中密度纖維板 密度的測定
１ 主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板密度的方法。本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。2 引用標準 GB 11718.3 中密度纖維板 試件的制備3 原理 確定每一個試件質(zhì)量與體積之比。4 計量器具 按GB 11718.3的規(guī)定。５ 取樣和試件試件的取樣和切割按GB 11718.3規(guī)定進行。6 測試方法6.1 稱量每一試件，精確至0.1g。6.2 根據(jù) GB 11718.3的規(guī)定，測量每一試件的尺寸。6.2.1 四個厚度測量點和長度、寬度測量點位置，6.2.2 試件厚度為四點厚度算術(shù)平均值，長寬各為兩處測量的算術(shù)平均值。6.3 試件體積的計算，應精確至0.1cm。7 測試結(jié)果7.1 每試件的密度p（g/cm３）按下式計算，精確至0.01g/cm３。p＝m/v式中：m——試件質(zhì)量，g；Ｖ——試件體積，cm3。7.2 一張板的密度是同塊板上全部試件密度的算術(shù)平均值，精確至0.01g/cm３。附加說明：本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭
中密度纖維板 靜曲強度和彈性模量的測定
1 主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板靜曲強度、彈性模量的方法。本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。2 引用標準GB 11718.3 中密度纖維板 試件的制備3 設備與計量器具3.1 木材萬能實驗機。3.2 專用卡具。3.3 百分表及固定卡具,量程約30mm,精度0.01mm.3.4 游標卡尺,精度0.02mm。3.5 千分尺,精度0.01mm。3.6 秒表。4 取樣和試件試件的取樣和切割按GB 11718.3的規(guī)定進行。５ 測試方法5.1 試件寬度在試件長度的中心線處測量,精確至0.1mm。厚度在試件長度中心線距邊緣15mm處的兩端各測一點,精確至0.05mm,取二點的算術(shù)平均值,精確至0.05mm.5.2 測試靜曲強度和彈性模量按圖進行。5.3 壓頭必須與試件長度中心線重合,當壓頭接觸到試件而計力盤上載荷為零時,調(diào)整百分表的指針在零點。5.4 測試時加荷應均勻,加荷速度為0.125±0.063mm/s,在加荷至試件破壞前至少分段停止加荷五次,記錄五點的載荷及相應撓度,并記錄破壞載荷,載荷精確至10N, 撓度值精確至0.1mm。６ 測試結(jié)果6.1 繪制壓力－撓度曲線，確定曲線斜度；根據(jù)測定的壓力及撓度值，以載荷P（N）為縱坐標，撓度Y（mm)為橫坐標，在坐標約上記錄下全部測試點，并根據(jù)比例極限內(nèi)各點（不得少于三點）畫出斜率線。6.2 彈性模量E（MPa）按式（1）計算：E=L3/4bh3×Pi/Yi……………………………………（1）式中：L——支座跨距（L-15h,不小于150），mm；b——試件寬度，mm；h——試件寬度，mm；Pi——比例極限上的載荷，N；Yi——相應Pi時的撓度值，mm。6.3 每張板彈性模量為六個試件彈性模量的算術(shù)平均值，精確至1MPa。6.4 靜曲強度σ(MPa)按式（2）計算，精確至0.1MPa。σ=3PL/2bh2…………………………………………（2）式中：P——試件破壞載荷，N；L——支座跨距（L=15h，不小于150）， mm；b——試件寬度，mm；h——試件厚度，mm。6.5 每張板的靜曲強度為六個試件靜曲強度的算術(shù)平均值，精確至0.1MPa
中密度纖維板 甲醛釋放量的測定
中密度纖維板 甲醛釋放量的測定Medium density fiberboard-Determinationof formaldehyde released1 主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了中密度纖維中甲醛釋放量的測定方法。本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。2 引用標準GB 11718.3 中密度纖維板 試件的制備3 方法原理穿孔法測定中密度纖維板釋出甲醛基于下面二個步驟：第一步穿孔萃取 把游離甲醛從板材中全部分離出來，亦分為兩個過程。首先將溶劑甲苯與試件共熱，通過液一固萃取使甲醛從板材中溶解出來，然后將溶有甲醛的甲苯再通過穿孔器與另一溶劑水進行液一液萃取，把甲醛轉(zhuǎn)溶于水中。第二步將溶有甲醛的水溶液用碘量法加以定量。在氫氧化鈉溶液中，甲醛能和碘氧化成甲酸，進一步再生成甲酸鈉，而過量的碘生成碘酸鈉和碘化鈉，在酸性溶液中又還原成碘，這過量的碘則用硫代硫酸鈉回滴，反應如下：I2+2NaOH密度板.files/zmdb.h1.gif" width=63>NaIO+NaI+H2OCH2O+NaIO+NaOHHCOONa+NaI+H2ONaIO+NaI+H2SO4Na2SO4+I2+H2OI2+2NS2S2O32NaI+NaI+Na2S4O64 設備儀器4.1 穿孔萃取儀,包括四個部分,見圖.1000mL具標準磨口的圓底燒瓶用以加熱試件與溶劑進行一固萃取。 萃取管,具有邊管(包括石棉繩)與小虹吸管,中間放置穿孔器進行液-液穿孔萃取。 泠凝管，通過一個大小接頭與萃取管聯(lián)接，可促成甲醛-甲苯氣體冷卻液化與回流。 液封裝置是防止甲醛氣體逸出的及虹吸裝置，包括90彎頭，小直管防虹吸球與三角燒瓶。 4.2 套式恒溫器，宜于加熱1 000mL圓底燒瓶，功率300W，可調(diào)溫度范圍為50～200℃。4.3 電熱鼓風箱，控溫器靈敏度±1℃，最高溫度為300℃。4.4 玻璃器皿4.4.1 碘價瓶，500L，4～10只。4.4.2 單標線移液管，25，50，100mL各4支。4.4.3 棕色酸式滴定管，50mL，各2支。4.4.4 棕色堿式滴定管,50mL,各2支。4.4.5 量筒,10,20,100,250,1 000mL各4支。4.4.6 干燥器,直徑為20～24cm,2只。4.4.7 表面皿,直徑為12～15cm,10只。4.4.8 容量瓶,1000,2000mL各4只。4.4.9 棕色容量瓶,1 000mL,4只。4.4.10 燒杯,100,200,500,1 000mL各6只。4.4.11 棕色細口瓶,1 000mL,4只。4.4.12 滴瓶,125mL,4只。4.4.13 玻璃研缽,直徑10～12cm,1只。4.5 小口塑料瓶,500,1 000mL各4只。5 取樣和試樣5.1 試樣的取樣和切割按GB 11718.3的規(guī)定進行。5.2 試件準備,必須謹防游離甲醛的散失.板材中的游離甲醛逸出從切割過的側(cè)面要比壓實的兩個平面容易,所以二個試樣中試件的制取均須將每個試樣沿周邊割去50mm后,再分別切割20mm×20mm的試件330g,并立刻放在密封的容器中,其放置的時間一般不超過兩小時,否則應重新制取,此外切割時要防止焦邊,避免導致甲酸的揮發(fā)。在330g左右的試件中220g作測定甲醛的萃取和定量的平行試驗,余下的110g供測定含水率用。6 方法6.1儀器校驗 先將儀器如圖1所示安裝,并固定在鐵座上,燒瓶加熱可用套式恒溫器加熱。將500mL甲苯加入1 000mL具標準磨口的圓底燒瓶中，另將100mL甲笨及1 000mL蒸餾水加入萃取管內(nèi)，然后開始蒸餾。調(diào)節(jié)加熱器使回流速度保持為每分鐘30mL，回流時萃取管中液體溫度不得超過40℃，若溫度超過40℃，必須采取降溫措施以保證甲醛在水中的溶解。6.2 試劑 6.2.1 甲苯(C7H8),分析純。6.2.2 碘化鉀(KI),分析純。6.2.3 重鉻酸鉀(K2Cr2O7),優(yōu)級純。6.2.4 硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),分析純。6.2.5 碘化汞(HgI2),分析純。6.2.6 無水碳酸鈉(Na2CO3),分析純。6.2.7 硫酸(H2SO4),分析純。6.2.8 鹽酸(HCI),ρ=1.89g/mL分析純。6.2.9 氫氧化鈉(NaOH),分析純。6.2.10 碘(I2),分析純。6.2.11 可溶解性淀粉,分析純。6.3 溶液配制 6.3.1 硫酸(1:1),量取1體積硫酸在攪拌下緩緩倒入1體積蒸餾水中,攪勻,泠卻后放置在細口瓶中。6.3.2 氫氧化鈉(1mo/L),稱取40g氫5氧化鈉溶于600mL新煮沸而冷卻的蒸餾水中,待全部溶解后轉(zhuǎn)至1000mL量筒中,用上述蒸餾水稀釋至刻度,儲于小口塑料瓶中。6.3.3 淀粉指示劑(0.5%),稱取1g可溶性淀粉,加10mL蒸餾水中,攪拌下注入200mL沸水中,再微沸2分鐘,放置待用(此試劑使用前配制)。6.3.4 硫代硫酸鈉標準溶液。6.3.4.1 配制,在感0.1g的天平上稱取26g硫代硫酸鈉于500mL燒杯中,加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水至完全溶解后,加入0.05g碳酸鈉(防止分解)及0.01g碘化汞(防止發(fā)霉),然后再用新煮沸過并已冷卻的蒸餾水稀釋成1L,盛于棕色細口瓶中,搖勻,靜置8～10天再進行標定。6.3.4.2 標定，精確稱取120℃下烘至恒重的鉻酸鉀（K2Cr2O7）置于500mL碘價瓶中，加25mL蒸餾水，搖動使之溶解，再加2g碘化鉀及5mL鹽酸（ρ=1.19g/mL），立即塞上瓶塞，液封瓶口，搖勻于暗處放置10分鐘，加蒸餾水150mL，用待標定的硫代硫酸鈉滴定到呈草綠色，加入淀粉指示劑3mL，繼續(xù)滴定至突變?yōu)榱辆G色為止，記下硫代硫酸鈉的用量為V。6.3.4.3 硫代硫酸鈉標準溶液的濃度(m01/L),由下列公式計算:CNa2S2O3=G/V/1000×49.04=G/V×0.04904式中：CNa2S2O3——硫代硫酸鈉之物質(zhì)的量濃度，即ＭＯＬ／Ｌ濃度；Ｖ——硫代硫酸鈉滴定耗用量，ＭＬ計；Ｇ——重鉻酸鉀重量，Ｇ計；49.04——重鉻酸鉀（(１／６)Ｋ２Ｃr2Ｏ７)摩爾質(zhì)量。6.3.5 硫代硫酸鈉 標準溶液。6.3.5.1 配制,用已知moI/L摩爾質(zhì)量的硫代硫酸鈉標準溶液按公式計算出需用多少體積的0.1moI/L硫代硫酸鈉標準溶液去稀釋(保留小數(shù)點后二位),然后即從滴定管中精確放出計算所需的體積0.1moI/L硫代硫酸鈉標準溶液(精確至0.01mL),于1L容量瓶中,加水稀釋到刻度,搖勻。6.3.5.2 標定,由于0.1moI/L硫代硫酸鈉標準溶液是經(jīng)標定的而且精確稀釋的,所以可達到0.01moI/L的要求濃度毋須再加標定。6.3.6碘C1/I2，0.1mol/L標準溶液。6.3.6.1配制，在感量0.1g的天平上稱取碘13g及碘化鉀30g，同置于洗凈的玻璃研缽內(nèi)，加少量蒸餾水磨至碘完全溶解，也可以將碘化鉀溶于少量蒸餾水中，然后在不斷攪拌下加入碘，使其完全溶解后轉(zhuǎn)移入1L的棕色容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，搖勻，儲存于暗處。6.3.7碘C1/I2,0.01mol/L標準溶液。6.3.7.1配制，用移液管吸取p.1mol/L碘溶液100ml于1L棕色容量瓶中加水稀釋到刻度，搖勻，儲存于暗處。6.3.7.2標定，此溶液不作預先標定，使用時借助與試液同時進行的空白試驗以硫代硫酸鈉0.01mol/L標準溶液標定之。6.4操作6.4.1萃取操作關(guān)上萃取管底部的活塞，加入1L蒸餾水，同時加100mL蒸餾水于有液封裝置的三角燒瓶中。倒600ML甲苯于圓底燒瓶中，并加入105～110G的試件精確至0.01g（即M0），安裝妥當，保證每個接口緊密而不漏氣，可涂上凡士林或“活塞油脂”，開好冷卻水即行加熱，使甲苯沸騰開始回流，記下第一滴甲苯冷卻焉的準確時間，繼續(xù)回2h。在此期間保持每分鐘30mL恒定回流速度，這樣，一可以防止液封三角燒瓶中的水，虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔而出并溶于水中。甲苯因比重小于1，浮到水面之上并通過萃取管的小虹吸管而返回到燒瓶中繼續(xù)其液—固萃取到2H為止。在整個加熱過程中，均須有專人看管以免發(fā)生意外事故。在萃取結(jié)束時，移開加熱器，讓儀器迅速冷卻，此時三角燒瓶中的液封水會通過冷凝管回到萃取管中，起到了洗滌儀器上半部的作用。萃取管的水面不能超過圖1所示的最高水位線，以免甲醛吸收水溶液通過小虹吸管進入燒瓶。為了防上上述現(xiàn)象，可將萃取管中吸收液轉(zhuǎn)移一部分人2000mL容量瓶，再向錐形瓶加入200mL蒸餾水，直到此系統(tǒng)中壓力達到平衡。開啟萃取管底部的活塞，將甲醛吸收液全部轉(zhuǎn)到2000mL容量瓶中，再加兩份200mL蒸餾水到三角燒瓶中，并讓它虹吸回流到萃取管中。合并轉(zhuǎn)移到2000mL容量瓶中。將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度，若有少量甲苯混入，可用漏管吸除后再定容、搖勻、待定量。在率取過程中若有漏氣或停電間斷，此項試驗須重新進行。試驗用過的甲苯屬易燃品應妥善處理，有條件的話亦可重蒸脫水而使用。6.4．2 甲醛定量操作從2000mL容量瓶中，準確收取100mL萃取液V2于500mL碘量瓶中，從滴定管中精確加入0.01mol/L碘標準液50mL，立刻倒人1mol／L氫氧化鈉流液20ml，加塞液封搖勻，靜置暗處15分鐘，取出加1：1硫酸10mL，即以0．01mol／L硫代硫酸鈉滴定到棕色褪盡至淡黃色，加0．5％淀粉指示劑1ml，繼續(xù)滴定到溶液變成無色為止。記錄0．01mol／L硫代硫酸鈉標準液的用量為V1。與此同時量取100ml蒸餾水代替試液于碘價瓶中用同樣方法進行空白試驗，并記錄0．01mol/L硫代硫酸鈉標準液的用量為V0，每種吸收液須滴定二次，平行結(jié)果所用的0．01mol／L硫代硫酸鈉標準液的量，相差不得超過0．25mL，否則需重新吸樣滴定。若板材中甲醛釋放量高，則滴定時吸取的萃取樣液可以減半，但須加蒸溜水補充100mL進行滴定。6．5 含水率測定在測定甲醛釋放量的同時必須將余下試件進行測定其合水率。在感量0．01g的天平上稱取50g試件二份。按照GB11718．5的規(guī)定放入103±2℃的恒溫箱中烘至恒重。但化學檢測中的恒重系指試件烘于6h取出，冷卻，稱重，繼續(xù)烘，然后每隔2h的兩次稱重所得重量差數(shù)不超過0．05％，精確到0．025g，，這和物理測定中略有不同。7結(jié)果的計算7.1測定甲醛釋放量的試件的干重按式（1）計算，精確至0.1gM1=100M0/(100+m)………………………………………………（1）式中：M1——測定甲醛釋放量的試件干重，g；M0——測定甲醛釋放量時稱取的試件原重，g；m——系指20mm×20mm試件所測得的含水率測定值。7.1甲醛釋放量Ｅi按式（２）計算，精確至0.1mgＥi＝[（v0-v1)/1000×c×15×1000×100］//M1×(V2/2000)=(V0-V1)×c×3×106/(M1×Ｖ２）式中：Ｅi——每100g試樣釋放甲醛的毫克數(shù)，mg/100g；M1——測定甲醛釋放量的試件干重，g；V2——滴定時取用甲醛萃取液的體積，ml；V1——滴定試液所耗用的硫代硫酸鈉標準溶液的量,ml；C——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度mol/L；15——甲醛（1/2CH2O）摩爾質(zhì)量，g/ml。7.3每張板的甲醛釋放量（Ｅ），其平等試驗的處理為二個試樣測試結(jié)果的算術(shù)平均值。7.4本試驗記錄，見附錄Ａ。
中密度纖維板 含水率的測定
中密度纖維板 含水率的測定Medium desity fiberboard-Determinationof moisture content1 主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板含水率的方法。本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。2 引用標準GB 11718.3 中密度纖維板 試件的制備３ 原理 通過稱量，確定試件在取樣時與其干燥至恒重之間減輕的質(zhì)量及這一減輕的質(zhì)量與試件干燥后恒重質(zhì)量之比。４設備與計量器具4.1天平，感量為0.01g。4.2空氣對流干燥箱，溫度能控制在103±2℃。4.3干燥器，直徑250mm。5 取樣和試件 試件的取樣和切割，應根據(jù)GB 11718.3的規(guī)定進行。６ 測試方法6.1 試件在取樣后立即稱量，精確至0.1g。應注意避免含水率在取樣到稱量期間發(fā)生變化。6.2 試件在溫度計103±2℃的條件下干燥至恒重，在干燥器內(nèi)冷卻后，應立即稱量，以防試件含水率變化超過0.1%。7 測試結(jié)果7.1 試件的含水量W（%）應按下式計算，精確至0.1%。W=(m0-m1)/m1×100式中：m 取樣時試件的質(zhì)量，g；m 試件干燥至恒重后的質(zhì)量，g。7.2 每張板的含水率，為三個試件含水率的算術(shù)平均值，精確至0.1%。附加說明：本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。
附錄Ａ中密度纖維板甲醛釋放量測定記錄與計算
附錄Ａ中密度纖維板甲醛釋放量測定記錄與計算（補充件）A1板材狀況樣板名稱及來源生產(chǎn)日期____________ 試驗日期_______________ 相隔日期_____________板厚_____________ mm 容量_________________ kg/m3膠種 摩爾比U:FA2含水率試號____________________________________________________皿＋樣重________________________________________________樣重（m0)_______________________________________________皿＋干樣重_______________________________________________皿重_____________________________________________________干樣重(m1)_______________________________________________含水率（％）＝(m0-m1)/m1×100A3甲醛釋放量a.萃取干樣折算樣＋皿重皿重萃取同樣重（Ｍ０）甲醛釋放量測定所用試件折成干樣 重（Ｍ１）＝M0×100/100×Mb.滴定記錄甲醛萃取液總量２０００mlc1/2I2標液濃度＝0.01mol/LcNa2S2O3 標液濃度＝0.01mol/L試樣及試號萃取液空白液12平均12平均滴定用量（Ｖ２）I2標液用量Na2S2O3標液終讀（ml)Na2S2O3標液終讀（ml)Na2S2O3標液實用（V1）（V0）c.計算Ｅi＝[（v0-v1)/1000×c×15×1000×100］//M1×(V2/2000)=(V0-V1)×c×3×106/(M1×Ｖ２）
中密度纖維板 含水率的測定
1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標準規(guī)定了測定中密度纖維板含水率的方法。 本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。 2 引用標準 GB 11718.3 中密度纖維板 試件的制備 ３ 原理 通過稱量，確定試件在取樣時與其干燥至恒重之間減輕的質(zhì)量及這一減輕的質(zhì)量與試件干燥后恒重質(zhì)量之比。 ４設備與計量器具 4.1天平，感量為0.01g。 4.2空氣對流干燥箱，溫度能控制在103±2℃。 4.3干燥器，直徑250mm。 5 取樣和試件 試件的取樣和切割，應根據(jù)GB 11718.3的規(guī)定進行。 ６ 測試方法 6.1 試件在取樣后立即稱量，精確至0.1g。應注意避免含水率在取樣到稱量期間發(fā)生變化。 6.2 試件在溫度計103±2℃的條件下干燥至恒重，在干燥器內(nèi)冷卻后，應立即稱量，以防試件含水率變化超過0.1%。 7 測試結(jié)果 7.1 試件的含水量W（%）應按下式計算，精確至0.1%。 W=(m0-m1)/m1×100 式中：m 取樣時試件的質(zhì)量，g； m 試件干燥至恒重后的質(zhì)量，g。 7.2 每張板的含水率，為三個試件含水率的算術(shù)平均值，精確至0.1%。 附加說明： 本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。 本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。 本標準由福州人造板廠負責起草。 本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。
中密度纖維板密度的測定
中華人民共和國國家標準 中密度纖維板密度的測定Medium density fibreboard-Cutting and--Determination of density GB 11718.4--89 -------------------------------------------------------------------------------- 1 主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了測定中密度纖維板密度的方法。本標準適用于室內(nèi)用中密度纖維板。 2 引用標準GB 11718.3中密度纖維板試件的制備。 3 原理確定每一個試件質(zhì)量與體積之比。 4 計量器具按GBI 1718.3的規(guī)定。 5 取樣和試件試件的取樣和切割接GB 11718.3規(guī)定進行。 6 測試方法6.1 稱量每一試件，精確至0.01g。6.2 根據(jù)GB 11718.3的規(guī)定，測量每一試件的尺寸。6.2.1 四個厚度測量點和長度、寬度測量點位置，見圖。6.2.2 試件厚度為四點厚度算術(shù)平均值，長寬各為兩處測量的算術(shù)平均值。6.3 試件體積的計算，應精確至0.1cm3。 7 測試結(jié)果7.1 每一試件的密度p（g／cm3）按下式計算，精確至0.01g／cm3。p＝m/V式中： m--試件質(zhì)量， g；V--試件體積，cm3。7.2 一張板的密度是同塊板上全部試件密度的算術(shù)平均值，精確至0.01 g／cm3。 附加說明：本標準由中華人民共和國林業(yè)部提出。本標準由中國林業(yè)科學研究院木材工業(yè)研究所歸口。本標準由福州人造板廠負責起草。本標準主要起草人黃玉亭、莊元標、梁鐘煌、王旭。
廣西東興口岸中密度纖維板出口形式看好
近年來越南國內(nèi)經(jīng)濟高速增長，越南國內(nèi)建筑業(yè)及家具行業(yè)發(fā)展迅速，對中密度纖維板材料的需求量激增。今年1至10月份，東興口岸中密度纖維板出口總量達14000多噸，出口總值為326萬美元。
關(guān)于以對我中密度纖維板和膠合板展開反傾銷調(diào)查的說明
經(jīng)我處向以色列工貿(mào)部貿(mào)易征管司了解，此次受調(diào)查產(chǎn)品仍為原有產(chǎn)品，但由于以色列海關(guān)貨物編碼改變及以色列稅收政策改革，須對有關(guān)產(chǎn)品稅號進行相應的調(diào)整。經(jīng)我處與以方交涉，以方同意將調(diào)查截至期限延長至5月12日以前。
以色列對我另外5種中密度纖維板和膠合板展開反傾銷調(diào)查
4月12日，以色列工貿(mào)部貿(mào)易征管司致函我處稱，根據(jù)《以色列1991年貿(mào)易征管法》第三十二章有關(guān)規(guī)定，以工貿(mào)部2007年3月6日開始對從中國進口的另外5種中密度纖維板和膠合板展開反傾銷調(diào)查，并在調(diào)查期間對受調(diào)查產(chǎn)品征收調(diào)節(jié)性關(guān)稅，我方可在收到本通知之日起30天內(nèi)提交有關(guān)應對材料。 受調(diào)查產(chǎn)品為：中密度纖維板（MDF,稅號：44111200/0、44111300/8和44111400/6）和膠合板（Plywood,稅號：44123110/4和44123910/0）。 （首發(fā)子站：駐以色列經(jīng)商參處子站）
